Dr Claude Magnani médecin de ville

Le texte du témoignage

"J'exerce à L'Aigle en tant que médecin généraliste et je fais de la recherche médicale depuis 15 ans. Je me suis organisé en instaurant des plages horaires dédiées à la recherche médicale. Au niveau des patients nous avons mis en place un système d’affichage dans la salle d’attente et je leur ai expliqué  le rôle qu’ils pouvaient jouer dans la recherche médicale.

Il est important lorsqu’on leur donne un médicament qu’il soit efficace. Pour que ce médicament soit efficace il faut réussir à le démontrer et qu’en fonction de leur pathologie, les patients, peuvent contribuer à mettre en évidence cette efficacité.

La relation de confiance avec le médecin traitant est importante. Pendant l’essai, le patient sera mieux écouté, mieux protégé et cela crée des relations privilégiées entre le médecin et son patient.

Le consentement éclairé c’est un document qui explique l’essai clinique en soi et qui pose toutes les bases de la législation des essais cliniques. On explique aux patients que dans un essai clinique il n’y a aucune contrainte, ils peuvent en sortir quand ils le désirent. On leur expose les tenants, les aboutissants, les événements éventuellement indésirables liés au produit.

Si vous mettez un terme à votre participation à un essai clinique en cours, cela n’altère en rien la relation médecin/patient. Cela m’est arrivé plusieurs fois et ma relation avec mes patients n’a en rien été modifiée.

En tant que médecin traitant, nous suivons nos patients et connaissons mieux la pharmacovigilance. Le patient, c’est à son médecin traitant qu’il va citer les événements qui ont pu survenir. C’est pour cela qu’il est important d’impliquer son médecin traitant lorsque l'on participe à un essai clinique."

Témoignage du Dr Claude Magnani, Médecin généraliste, L’Aigle (61)

Mis à jour le 27/04/2010