Plan du site
Participer à un essai clinique Les progrès de la recherche clinique représentent un enjeu majeur de la santé publique. Tout le monde est concerné : les patients, bien sûr, mais aussi les volontaires sains dont l'implication est essentielle
Indemnisation Description des mesures d'indemnisation d'une participation à un essai clinique en France
Questions / Réponses Ici nous apportons des réponses aux questions qui se posent quant au fonctionnement de notre site et du déroulement des essais cliniques en France
La recherche clinique en France La recherche clinique, à quoi ça sert et comment ça marche ? Le déroulement d'un protocole d'essai étape par étape, les enjeux des essais, les grandes découvertes...
Un essai étape par étape Concrètement, que se passe-t-il durant un protocole d'essai ? Découvrez à chaque étape de l'essai, quels en sont les objectifs, les acteurs impliqués ou encore le processus de suivi.
Comprendre les enjeux Le bon déroulement des essais cliniques est absolument déterminant pour améliorer l'efficacité des traitements, en trouver de nouveaux et, en définitive, mieux soigner.
La recherche clinique de phase précoce Le bon déroulement des essais cliniques est absolument déterminant pour améliorer l'efficacité des traitements, en trouver de nouveaux et, en définitive, mieux soigner.
Les grandes découvertes Pas de découverte sans recherche clinique ! Les médicaments de notre quotidien ainsi que ceux pouvant sauver des vies ont tous été trouvés grâce à la recherche...
La Pervenche de Madagascar Les principes actifs issus des plantes ont joué un rôle important dans les progrès de la médecine. L’un des premiers succès rencontrés dans ce domaine résulte de l’étude de la pervenche tropicale ou pervenche de Madagascar.
Les idées reçues Les réponses apportées par des professionnels à notre micro-trottoir permettent de lutter contre certaines idées reçues sur la recherche clinique.
Ils témoignent Patients, volontaires et professionnels partagent leurs expériences et croisent leurs points de vue sur la recherche biomédicale.
Patients et proches Le témoignages de patients ayant participé à un essai clinique et de leurs proches.
Volontaires sains Des volontaires sains témoignent de leur participation à un essai clinique : ce qui les a motivé, les questions qu'ils se sont posées... Comment ont-il vécu cette expérience ?
Elise, volontaire sain Elise, volontaire sain : "C’est toujours une expérience nouvelle de participer à un essai clinique, cela pouvait être enrichissant et puis on est étudiant donc l’argent c’est toujours intéressant..."
Stéphane, volontaire sain Stéphane, volontaire sain : "J'ai entendu parler des essais cliniques par du bouche à oreille. J’ai trouvé intéressant l’idée de pouvoir à mon tour participer à ce genre d’essais..."
Associations de patients Le témoignage de responsables d'associations de patients nous éclaire sur leur implication grandissante dans la recherche clinique et le rôle clé qui est le leur.
Association Française des Diabétiques Gérard Raymond, président de l'AFD : "Quelque soit la pathologie, c’est bien nous aujourd’hui les patients qui allons pousser les chercheurs à aller plus vite et plus fort parce que nous avons besoin d’être mieux soignés..."
Europa Donna Nicole Zernik, présidente d'Europa Donna : "Je pense que les associations ont un rôle à jouer dans le cadre de l’inclusion des patients dans les essais cliniques, surtout au niveau de l’information..."
Organismes à l'origine de la recherche Le témoignage de médecins, d'infirmiers, de techniciens, mais aussi d'un promoteur, impliqués à titre professionnel dans la recherche clinique. Ils expliquent le métier et le rôle de chacun.
Les promoteurs hospitaliers et institutionnels Témoignage vidéo du Pr Martine Laville, médecin, enseignant et praticien hospitalier dans un service de diabétologie – endocrinologie – nutrition, elle dirige le Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes.
Les promoteurs industriels Témoignage de Thierry Escudier, promoteur industriel : "Je m'occupe des opérations cliniques au sein des laboratoires Pierre Fabre, ce sont toutes les activités de mise en place et suivi des études cliniques lorsqu'un laboratoire est promoteur d'une étude..."
Les Groupes Coopérateurs Témoignage du Dr Belorgey, Afssaps : "La réglementation est une réglementation de protection des personnes. Il s’agit d’essais cliniques sur des produits pour lesquels on ne dispose pas d’un recul suffisant..."
Autorités de contrôle de protection des personnes Le témoignage de l'Afssaps et d'un CPP permet de mieux comprendre le fonctionnement et l'esprit de la réglementation dont l'objectif principal est la protection des participants aux essais cliniques.
AFSSAPS 1, rôles et responsabilités Témoignage du Dr Belorgey, Afssaps : "La réglementation est une réglementation de protection des personnes. Il s’agit d’essais cliniques sur des produits pour lesquels on ne dispose pas d’un recul suffisant..."
AFSSAPS 2, réglementation en France et à l'international Témoignage du Dr Belorgey, Afssaps : "Il est important de se rappeler de l’histoire de la loi de la recherche clinique en France. En 1988, les deux Sénateurs Huriet et Sérusclat ont proposé une loi qui encadre les essais sur l’homme...."
CPP Témoignage du Dr Frija : "Les CPP en traduction c’est Comités de protection des personnes, ce sont des instances indépendantes qui comportent des médecins, des chercheurs, des infirmières d’un côté, et de l’autre côté des personnes de la vie civile..."
Actualités Tribunes et revue de presse vous permettront de vous tenir informer des derniers évènements de la recherche clinique.
Lexique Lexique du site Notre-recherche-clinique.fr. Sources: Pr Patrice Jaillon (Faculté Saint-Antoine, Président du Cengeps), Unité de Recherche Clinique de l'Est Parisien (URCEST), La Ligue contre le cancer
Les acteurs de la recherche Ils participent chaque jour aux progrès de la recherche clinique, des chercheurs, des médecins, des infirmières ou encore des techniciens, mais aussi,en première ligne, des patients et des volontaires ainsi que des associations de patients
Patients et volontaires sains Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Patients Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Marie-Claude, participante à un essai clinique en diabétologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Yvonnick, participant à un essai clinique en diabétologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Nelly, participante à un essai clinique en hépato-gastro-entérologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Jean-Paul, participant à un essai clinique en cancérologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Gérard, participant à un essai clinique en cardiologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Fabrice, participant à un essai clinique en diabétologie Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Volontaires sains Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Elise, volontaire sain Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Stéphane, volontaire sain Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Professionnels de la recherche Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Olivia Ribardière, Cadre infirmier Olivia Ribardière, cadre de santé : "A l’Institut Gustave Roussy, nous avons mis en place sur le plateau une consultation infirmière de suivi des patients qui sont là dans le cadre des essais lorsque les traitements sont pris par voie orale..."
Les Groupes Coopérateurs Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Pr Martine Laville 1 - Diabétologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Pr François Giuliano - Urologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Dr Eric Angevin - Cancérologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Pr Bruno Vellas Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Dr Claude Magnani médecin de ville Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Promoteur industriel Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Médecins Investigateurs et lieux de recherche Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Pr Martine Laville 1 - Diabétologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Pr François Giuliano - Urologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Dr Eric Angevin - Cancérologie Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Pr Bruno Vellas Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Dr Claude Magnani médecin de ville Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Autorités de contrôle et de protection des personnes Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
CPP - Dr Elisabeth Frija Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
AFSSAPS 1, rôles et responsabilités Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Organismes à l'origine de la recherche Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Les promoteurs industriels Le rôle de l'Infirmier de Recherche est d’accompagner le volontaire ou le patient tout au long de l’essai. Il assiste le médecin investigateur qui encadre l’essai clinique.
Les Groupes Coopérateurs Témoignage du Dr Belorgey, Afssaps : "La réglementation est une réglementation de protection des personnes. Il s’agit d’essais cliniques sur des produits pour lesquels on ne dispose pas d’un recul suffisant..."
Associations de Patients Les patients jouent un rôle majeur : sans leur participation il ne peut y avoir d’avancée dans la recherche biomédicale. La participation à un essai clinique est soumise à une sélection basée sur les critères d’inclusion et de non inclusion définis par le protocole de recherche.
Notre mission Le cengeps souhaite faire connaitre au grand public la recherche clinique en France, son organisation et ses enjeux, Présenter les acteurs de la recherche clinique et leur donner la parole, Informer les citoyens sur leurs droits lorsqu'ils participent à un essai clinique