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Domaine de santé

Pathologie

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Nom	Département	{date_debut.label}	Mise à jour	{lien.label}	Ma sélection
Étude de phase II, multicentrique, en ouvert, portant sur le RO5185426, inhibiteur de la protéine BRAF chez des patients atteints de cancer thyroïdien papillaire (CTP) métastatique ou non résécable, possédant la mutation BRAF V600 et résistant au traitement par l’iode radioactif	69-Rhône 75-Paris 94-Val-de-Marne		04/04/12
Etude ARD12042 - Evaluation du SAR302503 chez des patients atteints de polycythémie vraie (PV) ou thrombocytémie essentielle (TE) - Essai de phase II, randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance du SAR302503 administré per os, chez des patients atteints de polycythémie vraie (PV) ou thrombocytémie essentielle (TE) résistants ou intolérants à l’hydroxyurée.	13-Bouches-du-Rhône 29-Finistère 59-Nord 75-Paris		04/04/12
EFC12153 - JAKARTA - Essai de Phase 3 sur le SAR302503 chez des patients atteints de myélofibrose primitive, ou secondaire à une polycythémie vraie (PV) ou à une thrombocytémie essentielle (TE), de risque intermédiaire-2 ou élevé, et atteints de splénomégalie.	13-Bouches-du-Rhône 30-Gard 31-Haute-Garonne 44-Loire-Atlantique 69-Rhône 86-Vienne 94-Val-de-Marne		23/03/12
Étude clinique de phase III, randomisée, en double-insu, contrôlée par un placebo pour évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance d'une perfusion unique de MK-6072 (anticorps monoclonal humain anti-toxine B du C. difficile), et MK-3415A (anticorps monoclonaux humains anti-toxines A et B du C. difficile) chez des patients recevant une antibiothérapie pour une infection à C. difficile (MODIFY II)	06-Alpes-Maritimes 33-Gironde 59-Nord 75-Paris 87-Haute-Vienne		16/04/12
Etude clinique de phase III, randomisée, contrôlée par un placebo, pour évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du vaccin V212 chez des patients adultes ayant une tumeur solide ou une maladie hématologique maligne.	34-Hérault 35-Ille-et-Vilaine 42-Loire 63-Puy-de-Dôme 75-Paris 87-Haute-Vienne		06/04/12
Etude clinique multicentrique, de phase III, en double insu, randomisée, contrôlée par un placebo, pour évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, l'efficacité et l'immunogénicité du vaccin V212 chez des patients receveurs d'une transplantation de cellules autologues hématopoïétiques (HCTs).	44-Loire-Atlantique 75-Paris		26/03/12
Lux Breast 3 : Étude clinique randomisée de phase II de l’afatinib seul ou en combinaison avec la vinorelbine versus le traitement laissé au choix de l’investigateur chez des patientes atteintes d’un cancer du sein surexprimant HER2 avec métastases cérébrales progressant après échec de traitement par le trastuzumab et/ou le lapatinib.			19/03/12
Etude en ouvert, randomisée, en groupe parallèle et multinationale évaluant l’efficacité et la tolérance du BI 201335 à la dose de 120 et 240 mg une fois par jour en association avec l’interféron pégylé alpha 2a et la ribavirine (PegIFN/RBV) chez des patients atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 co-infectés par le VIH.			19/03/12
Etude EFC10260-OPSALIN : Etude de phase II, multicentrique, randomisé, en double aveugle, évaluant l'Ombrabuline versus placebo, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute, platine-sensible, traité par Carboplatine/ Paclitaxel	14-Calvados 29-Finistère 33-Gironde 69-Rhône 75-Paris 94-Val-de-Marne		16/03/12
Etude EFC6058 / TERACLES - "Etude internationale, multicentrique, randomisée, en groupes parallèles et en double aveugle versus placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du tériflunomide chez des patients atteints de sclérose en plaques rémittente traités par interféron bêta"	25-Doubs 34-Hérault 44-Loire-Atlantique 46-Lot 54-Meurthe-et-Moselle 59-Nord 63-Puy-de-Dôme 69-Rhône 75-Paris 78-Yvelines		23/02/12